Bitte bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element eine Kopie d. Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009, Campus Kiel, Klinik für Allgemeine.

 

Bitte bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element eine Kopie d. Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009, Campus Kiel, Klinik für Allgemeine.

 

Bitte nach Abschluß der Therapiephase oder bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element eine Kopie d. Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009,.

 

Bitte bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element eine Kopie d. Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009, Campus Kiel, Klinik für Allgemeine.

 

Bei Einschluß in die und bei Auftreten eines S AE in diesem Element bitte nach Abschluß der Therapiephase eine Kopie dieses Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009,.

 

Bitte nach Abschluß der Therapiephase oder bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element eine Kopie d. Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009,.

 

Bitte bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element eine Kopie dieses Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009, Schleswig-Ho lstein, Campus.

 

Bitte bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element eine Kopie d. Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009, Universitätsk linikum Cam pus Kiel, Klinik.

 

Bei Einschluß in die Randomisierung R2 und bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element bitte nach Abschluß der Therapiepha se eine Kopie d. Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM.

 

Bitte nach Abschluß der Therapiephase oder bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element eine Kopie dieses Plans an : Studienzentrale AIEOP-BFM.

 

Bei Einschluß in die und bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element bitte nach Abschluß der Therapiephase eine Kopie dieses Plans an : Studienzentrale AIEOP-.

 

Bei Einschluß in die Randomisierung R2 und bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element bitte nach Abschluß der Therapiepha se eine Kopie an : Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009,.

 

Bei Einschluß in die Randomisierung R1 oderRHR und bei Auftreten eines S AE in diesem Element bitte nach Abschluß der Therapiephase eine Kopie dieses Plans an : Studienzentrale.

 

Bei Einschluß in die R1 oderRHR und bei Auftreten eines S AE in/nach diesem Element bitte nach Abschluß der Therapiephase eine Kopie dieses Plansan: Studienzentrale.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Protokoll 1/2 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 EudraCT-Nr: 2007-004270-43 Behandlung der akuten Leukämie im Kinder- und Jugendalter nach dem Behandlungsplan der Therapiestudie AIEOP-BFM.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 1/12 Version 1. 2, 15. 04. 2011 Pat ient älter als 15 Jahre EudraCT-Nr: 2007-004270-43 Behandlung einer akuten lympho blastischen Leukämie.

 

ALL-BFM 2000 Protokoll II/Phase 1 Anhang 3. 1. 7 Fassung vom 01. 12. 2008 ALL-BFM 2000 Protokoll II/Phase1 SR MR HR Amendment v. 26. 09. 07: für die Reinduktion: SR: Prot. II, MR: Prot. II, HR:geb.

 

- BFM ALL 2009 1/12 Version1. 2, 15. 04. 2011 EudraCT-Nr: 2007 - 004270-43 Behandlung einer akuten Leukämie nach der Therapiestudie AIEOP - BFM ALL2009 AIEOP-BFM.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Versandschein Zytomorphologie 203 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 THERAPIESTUDIE AIEOP-BFM ALL2009 – Begleitschein für für PCR-MRD und Zellbank– AIEOP-BFM Univ. -Klinikum Campus.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 SAE-Meldung Kirsten Bleckmann.

 

ALL-BFM 2000 Protokoll I / Phase 1 DEXA Anhang 3. 1. 4 Fassung vom 01. 12. 2008 ALL-BFM 2000 Protokoll I/Phase 1 DEXA 1 Größe:_______cm KOF:______m2 geb. :____________.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 zur 1/1 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 EudraCT-Nr. 2007-004270-43 Einwilligung zur in Protokoll I in der Studie AIEOP-BFM ALL 2009: Patienten der Risikogruppe HR Keine oder 4 zusätzliche.

 

ALL-BFM 2000 Protokoll I/2 Anhang 3. 1. 4 Fassung vom 01-12-2008 ALL-BFM 2000 Protokoll I/Phase2 Größe:_______cm KOF:______m2 geb. :____________ cave: 1 Jahr Interfant.

 

ALL-BFM 2000 Protokoll I / Phase 1 PRED Anhang 3. 1. 2 Fassung vom 01. 12. 2008 ALL-BFM 2000 Protokoll I/Phase 1 PRED 1 Größe:_______cm KOF:______m2 geb. :____________.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 zur Randomisierung R2 1/1 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 EudraCT-Nr. 2007-004270-43 Einwilligung zur Randomisierung R2 in der Reinduktion in der Studie AIEOP-BFM ALL 2009: Patienten mit B-Vorläufer-ALL der RisikogruppeMR.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 zur 1/3 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 Patienten 8 bis 11 Jahre EudraCT-Nr. 2007-004270-43 Information über die in Protokoll I: Keine oder 4 zusätzliche Gaben PEG-.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 zur 1/3 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 Patienten älter als 15 Jahre EudraCT-Nr. 2007-004270-43 Information zur in Protokoll I: Patienten der Risikogruppe HR Keine oder 4 zusätzliche.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Laborwerte 369 Version 1. 2, 15. 04. 2011 Bitte eine Kopie an: Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009, Universi tätsklinikum in, Campus Kiel, Klinik.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Laborwerte 368 Version 1. 2, 15. 04. 2011 Bitte eine Kopie an: Studienzentrale AIEOP-BFM ALL 2009, Universi tätsklinikum in, Campus Kiel, Klinik.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 1/3 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 Patient jünger als8 Jahre AIEOP-BFM ALL 2009 für Kinder und Jugendliche mit akuter Leukämie ALL Liebe r ______________,.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 1/6 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 P atient 8 bis 11 Jahre EudraCT-Nr: 2007-004270-43 für Kinder und Jugendliche mit akuter Leukämie ALL nach der Therapiestudie AIEOP-BFM ALL 2009.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 1/6 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 P atient 12 bis 15 Jahre für Kinde r und Jugendliche mit akuter Leukämie ALL nach der Therapiestudie AIEOP-BFM ALL 2009 Liebe r , bei Dir wurde.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 zur 1/2 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 EudraCT-Nr. 2007-004270-43 zur Schädelbestra hlung im Rahmen der Behandlung in der Therapiestudie AIEOP-BFM ALL 2009 Patient: geb. : Liebe r , liebe.

 

ALL-BFM 2000 Protokoll M Anhang 3. 1. 5 Fassung vom 01. 12. 2008 ProtokollM 1. MTX 2. MTX 3. MTX 4. MTX Name: Gewicht: ____kg, Größe:_____cm KOF:_____m2 geb. : ______ ml/min/m2 BE bei Aufnahme: MTX Nullwert,.

 

- BFM ALL2009 zur 1/3 Version1. 2, 15. 04. 2011 EudraCT - Nr. 2007-004270-43 Information zur Randomisierung R2 in der Reinduktion: Patienten mitB-Vorläufer - ALL der RisikogruppeMR Zwei Wochen 1 Gabe oder 20 Wochen.

 

- BFM ALL2009 zur 1/3 Version1. 2, 15. 04. 2011 Patienten älterals 1 5 Jahre EudraCT - Nr. 2007-004270-43 Information zur Randomisierung R2 in der Reinduktion: Patienten mitB-Vorläufer - ALL der RisikogruppeMR Zwei Wochen.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 zur 1/2 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 Patienten 12 bis 15 Jahre EudraCT-Nr. 2007-004270-43.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Logistik der Dokumentation Prüfarztordner Version 15. 04. 10 1/4 Logistik der Dokumentation Der sollte vollständig ausgefüllt innerhalb eines Monats nach an die Studienzentrale.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Dokumentation 370 Version 1. 2, 15. 04. 2011 Bitte jede ärztliche Vorstellung dokumentieren § Zeitraum ab Tag der letzten Untersuchung bis zum Vortag der aktue llen.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 1/1 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 EudraCT-Nr. 2007-004270-43.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Mel dung von SAE und anderen 364 Version 1. 2, 15. 04. 2011 medizinisch relevanten Ereignissen 34. 5 Meldebogen für SAE/AE Erstmeldung eines SAE oder anderen medizinisch.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 zur Teilnahme 1/3 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 an EudraCT-Nr. 2007-004270-43.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Dokumentat ionsbogen 367 Version 1. 2, 15. 04. 2011 34. 7 Dokumentation Therapietoxi zität in Bitte für jeden Patienten, der in die Randomi sierunge R1 eingeschlossen wurde,.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Versandschein 204 Version 1. 2, 15. 04. 2011 HELIOS Klinikum Berlin Klinik für Hämatologie, Onkologie und Immunologisches Zellmarkerlabor Prof. Dr. W. -D. Ludwig Dr. R. Ratei.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Dokume ntation von SAE und anderen 366 Version 1. 3, 07. 01. 2013 medizinisch relevanten Ereignissen 34. 6 SAE/AE Dokumentation Dokumentation über das Au ftreten eines.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 Dokume ntation von SAE und anderen 366 Version 1. 2, 15. 04. 2011 medizinisch relevanten Ereignissen 34. 6 SAE/AE Dokumentation Dokumentation über das Au ftreten eines.

 

AIEOP-BFM ALL 2009 zu r Teilnahme am 1/1 Version 1. 1. 1, 15. 04. 2010 „MRD in späten Therapiephasen“ Patienten 8 bis 11 Jahre EudraCT-Nr. 2007-004270-43 zur Teilnahme an dem Begleitforschu ngsprojekt „Nachweis.